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一、實(shí)驗(yàn)室凈化項(xiàng)目的核心應(yīng)用場(chǎng)景

二、實(shí)驗(yàn)室凈化項(xiàng)目的核心技術(shù)指標(biāo)（關(guān)鍵控制參數(shù)）

1. 潔凈度等級(jí)
   衡量空氣中懸浮粒子（如 0.5μm、5μm 粒徑）的數(shù)量，國(guó)際通用ISO 14644-1 標(biāo)準(zhǔn)，從 ISO 1（最高潔凈度，每立方米≤10 個(gè) 0.1μm 粒子）到 ISO 9（接近室外環(huán)境）。
   • 例：制藥行業(yè)的 “無(wú)菌灌裝區(qū)” 需 ISO 5（A 級(jí)），而普通試劑準(zhǔn)備區(qū)可設(shè) ISO 8（D 級(jí)）。
2. 微生物控制
   針對(duì)生物、醫(yī)療、制藥實(shí)驗(yàn)室，需控制空氣中的菌落數(shù)（如浮游菌、沉降菌），通常與潔凈度等級(jí)綁定（如 ISO 5 對(duì)應(yīng)浮游菌≤1 CFU/m³），部分場(chǎng)景需額外控制表面微生物（如操作臺(tái)、設(shè)備表面）。
3. 溫濕度控制
   根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求精準(zhǔn)調(diào)節(jié)，波動(dòng)范圍通常≤±1℃（溫度）、±5% RH（濕度）：
   • 細(xì)胞培養(yǎng)室：溫度 23±1℃，濕度 50±5% RH；
   • 電子實(shí)驗(yàn)室：溫度 22±0.5℃，濕度 45±3% RH（防靜電）。
4. 壓差與氣流組織
   • 壓差梯度：通過(guò)正壓 / 負(fù)壓控制，防止空氣逆向污染。例如：
     • 無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室（如制藥 A 級(jí)區(qū)）需正壓（防止外界空氣滲入）；
     • 生物安全實(shí)驗(yàn)室（BSL-2 及以上）需負(fù)壓（防止病原體擴(kuò)散至室外），且不同區(qū)域壓差梯度≥5Pa（如核心實(shí)驗(yàn)區(qū)→緩沖間→走廊）。
   • 氣流組織：主流方式為 “層流”（單向流）和 “亂流”（非單向流）：
     • 層流（ISO 5 及以上）：空氣以均勻速度（0.36~0.54m/s）垂直 / 水平流動(dòng)，無(wú)渦流，徹底排除局部污染；
     • 亂流（ISO 6 及以下）：空氣通過(guò)高效過(guò)濾后擴(kuò)散混合，適用于對(duì)氣流均勻性要求較低的區(qū)域。
5. 其他指標(biāo)
   • 噪音：≤60dB（避免影響實(shí)驗(yàn)操作與人員專(zhuān)注度）；
   • 照度：≥300lux（操作區(qū)）、≥200lux（輔助區(qū)）；
   • 新風(fēng)量：≥40m³/(人?h)（保障人員呼吸健康，同時(shí)維持壓差）。